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    奧科達:奧卡西平口服混懸液獲得美國FDA批準上市

    新澤西州皮斯卡塔韋2022年12月5日 /美通社/ -- Aucta Pharmaceuticals, Inc. (奧科達)宣布,由公司開發(fā)的抗癲癇藥物奧卡西平口服混懸液(300mg/5ml)于近日獲得美國FDA批準(ANDA)[1]。該產(chǎn)品獲批后,公司將在2023年初正式開始商業(yè)化銷售。

    IQVIATM數(shù)據(jù)顯示,截至2022年10月底,在過去的12個月里,奧卡西平口服混懸液在美國的年銷售額超過7400萬美元。

    奧科達首席執(zhí)行官李守峰博士表示:"這是公司第四款產(chǎn)品獲得美國FDA批準,一周前,我們的富馬酸福莫特羅吸入溶液也剛剛獲得FDA批準。接連的產(chǎn)品獲批,預(yù)示著公司進入快速發(fā)展階段。未來三年,我們會有多款產(chǎn)品陸續(xù)實現(xiàn)商業(yè)化銷售,公司產(chǎn)品將迎來密集收獲期!"

    請參閱完整處方信息: www.dailymed.nlm.nih.gov.

    消息來源:上海奧科達醫(yī)藥科技股份有限公司
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