新澤西州皮斯卡塔韋2022年12月1日 /美通社/ -- 2022年11月30日，Aucta Pharmaceuticals, Inc.（奧科達(dá)）宣布，由公司開發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于近日獲得美國FDA批準(zhǔn)（ANDA），作為慢性阻塞性肺病（慢阻肺，COPD）患者的維持治療。

IQVIA數(shù)據(jù)顯示，截至2022年9月底，在過去的12個(gè)月里，富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷售額超過2.68億美元。

奧科達(dá)首席商務(wù)官Brian Zorn表示："我們很高興這是奧科達(dá)在美國市場(chǎng)獲批的第三個(gè)自主研發(fā)產(chǎn)品，這個(gè)批準(zhǔn)也標(biāo)志著公司在美國正式啟動(dòng)自主商業(yè)銷售的里程碑，奧科達(dá)將就該產(chǎn)品和未來陸續(xù)上市的其他產(chǎn)品在美國自主商業(yè)銷售。"

請(qǐng)參閱完整處方信息：www.dailymed.nlm.nih.gov.