注意事項：試驗性器械。受美國法律限制，僅可用于試驗性用途。

W. L. Gore & Associates啟動了其GORE® VIAFORT器械關鍵臨床研究，用于治療下腔靜脈閉塞性疾病。

亞利桑那州弗拉格斯塔夫2022年10月31日 /美通社/ -- W. L. Gore & Associates（Gore）今日宣布，作為最近啟動的GORE VIAFORT器械關鍵臨床研究（即：前瞻性、多中心、非隨機、單臂研究 NCT05409976）的一部分，其試驗性GORE^® VIAFORT血管支架完成首次植入手術，用于治療伴有或不伴有髂股靜脈受累的下腔靜脈（IVC）閉塞性疾病。

首例患者手術在新西蘭奧克蘭格拉夫頓奧克蘭市立醫(yī)院由介入放射科醫(yī)生、醫(yī)學博士、奧克蘭地區(qū)公共衛(wèi)生服務局區(qū)域介入放射科主任Andrew Holden主刀完成。

Holden博士表示："此次首次植入手術是靜脈閉塞性疾病治療的一項重要里程碑。Holden said. 目前，用于IVC和髂股靜脈疾病適應癥的器械選擇有限。將GORE VIAFORT血管支架植入患者體內是這項研究向前邁出的重要一步。"

GORE VIAFORT血管支架已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予"突破性醫(yī)療器械認證"，利用Gore經(jīng)過驗證的耐用型膨體聚四氟乙烯（ePTFE）技術與單卷繞鎳鈦諾框架配合使用。GORE VIAFORT器械關鍵臨床研究正在評估該器械治療10至28毫米直徑髂股靜脈和下腔靜脈相關疾病的療效。這項研究正在美國根據(jù)經(jīng)審批的試驗性器械豁免（IDE）規(guī)定加以實施。

Gore外設業(yè)務總監(jiān)Jill Paine表示："我們很高興能夠在IVC閉塞性疾病患者體內探索GORE VIAFORT血管支架的效用。在Gore，我們竭力沿襲審慎創(chuàng)新的傳統(tǒng)以謀求進步，并對可以解決未得到滿足醫(yī)療需求的研究項目進行優(yōu)化，以便我們能夠真正幫助改善患者生活。"

有關本文中引用的Gore商業(yè)產(chǎn)品完整適應癥及其他重要安全信息，請參閱適用的使用說明（IFU）。

Gore設計了可治療一系列心血管疾病及其他健康問題的醫(yī)療器械。在45余年的時間里，Gore完成了超過5000萬臺醫(yī)療器械的植入手術，通過各項研究、教育和質量倡議，在其改善患者預后的傳統(tǒng)基礎之上謀求發(fā)展。產(chǎn)品性能、易用性和服務品質為眾多醫(yī)生、醫(yī)院及保險公司提供了可持續(xù)的成本節(jié)約。Gore與眾多臨床醫(yī)生合作，通過這項合作，我們正在改善患者的生活。如需了解更多信息，請訪問goremedical.com。