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    美納里尼研究中心公布MEN1112/OBT357對(duì)急性髓系白血病細(xì)胞系最新正面結(jié)果

    結(jié)果在第60屆SIC年度會(huì)議上公布
    美納里尼研究中心
    2018-09-19 08:00 5229
    美納里尼研究中心(Menarini Ricerche)將在明天(也就是9月20日)在第60屆意大利癌癥協(xié)會(huì)年會(huì)上公布新的臨床前數(shù)據(jù)。

    羅馬2018年9月19日電 /美通社/ -- 美納里尼研究中心(Menarini Ricerche)將在明天(也就是9月20日)在第60屆意大利癌癥協(xié)會(huì)年會(huì)(60th Annual Meeting of the Italian Cancer Society,簡(jiǎn)稱SIC)上公布新的臨床前數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示,用5-Azacytidine和Decitabine進(jìn)行預(yù)處理增強(qiáng)了臨床候選藥物MEN1112/OBT357對(duì)幾種急性髓系白血病(AML)細(xì)胞系的抗體依賴性細(xì)胞毒殺作用(ADCC)。

    MEN1112/OBT357是一種針對(duì)CD157的單克隆抗體,CD157是存在于白血病細(xì)胞上的骨髓標(biāo)記物。Menarini已經(jīng)與Oxford BioTherapeutics合作,來開發(fā)這種化合物。一項(xiàng)全面的臨床前表征工作已經(jīng)完成,MEN1112/OBT357目前正處于I期臨床試驗(yàn)階段,用于治療復(fù)發(fā)/難治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者。

    即將公布的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,5-Azacytidine和Decitabine預(yù)處理可以增強(qiáng)MEN1112/OBT357對(duì)SKNO-1、HL60和K052細(xì)胞系的殺傷活性。

    美納里尼研究中心臨床前及轉(zhuǎn)化腫瘤科主任Monica Binaschi博士表示:“我們觀察到不同劑量的MEN1112/OBT357與5-Azacytidine及Decitabine在一些AML細(xì)胞系上具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的協(xié)同作用。這些結(jié)果似乎證實(shí)了5-Azacytidine和Decitabine的免疫調(diào)節(jié)作用,這可能會(huì)增加白血病細(xì)胞對(duì)MEN1112/OBT357的敏感性。這些新發(fā)現(xiàn)表明,使用這兩種藥物進(jìn)行預(yù)處理可以促進(jìn)和增強(qiáng)MEN1112/OBT357的腫瘤細(xì)胞殺傷活性,并為臨床試驗(yàn)中評(píng)估這些組合提供強(qiáng)有力的理論依據(jù)。”

    《用5-Azacytidine和Decitabine進(jìn)行預(yù)處理后,去巖藻糖單克隆抗體MEN1112/OBT357在急性髓系白血病細(xì)胞系中的ADCC介導(dǎo)活性增強(qiáng)》海報(bào)將于2018年9月20日12:00至13:00以及2018年9月21日12:00至13:00發(fā)布。

    消息來源:美納里尼研究中心
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