阿諾醫(yī)藥今日宣布已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交了其原創(chuàng)新藥口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗申請（IND）。阿諾醫(yī)藥將開展此藥物安全性和藥代動力學評估的臨床一期試驗，患者入組也將于美國啟動。
阿諾醫(yī)藥今日宣布其口服PI3K抑制劑Buparlisib聯(lián)合紫杉醇用于治療復發(fā)性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的全球多中心III期臨床試驗已于中國上海東方醫(yī)院成功完成首例患者給藥。
杭州2021年3月8日 /美通社/ -- 臨床階段的全球性生物制藥公司阿諾醫(yī)藥今日宣布成立新一屆科學顧問委員會(SAB, Scientific Advisory Board)，聘請五位享譽全球的專...
專注于腫瘤免疫治療全球研發(fā)的生物醫(yī)藥公司 -- 阿諾醫(yī)藥宣布早前完成近1億美元C輪融資。本輪融資由泰格醫(yī)藥及盈科資本共同領投，ATCG Holdings、盛鑫創(chuàng)投、浦信睿遠、鴻圖五號及工銀資管全球旗下的一家基金參與投資。
2020年8月24日，阿諾醫(yī)藥宣布其有潛力成為“first in class”的口服E型前列腺受體4拮抗劑AN0025與默沙東抗PD-1腫瘤免疫治療藥物KEYTRUDA(R)聯(lián)合治療多種實體瘤的1b期臨床在美國完成首例患者給藥。
