美國馬塞諸塞州劍橋2023年7月14日 /美通社/ -- 諾納生物（和鉑醫(yī)藥全資子公司），一家致力于前沿技術(shù)創(chuàng)新，并為合作伙伴提供涵蓋靶點驗證和新一代生物大分子藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等Idea to IND（I to ITM）完整服務的國際化創(chuàng)新生物技術(shù)公司今日宣布，其合作方映恩生物已與百濟神州達成授權(quán)合作協(xié)議，映恩生物授權(quán)百濟神州一款臨床前ADC藥物的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，用于治療特定實體瘤患者。該ADC藥物是根據(jù)早前諾納生物與映恩生物的合作協(xié)議而開發(fā)。
諾納生物與映恩生物于2022年簽訂合作協(xié)議，諾納生物授予映恩生物針對特定腫瘤單克隆抗體的獨家權(quán)益，以開發(fā)全球首創(chuàng)ADC新藥。諾納生物將根據(jù)原協(xié)議條款繼續(xù)推進與映恩生物間的合作。
諾納生物在ADC相關研發(fā)領域具備豐富的經(jīng)驗與專長，在不斷優(yōu)化領先平臺技術(shù)的同時，還積極打造ADC合作生態(tài)圈，與國內(nèi)外眾多ADC細分領域的創(chuàng)新先鋒緊密合作，充分釋放公司創(chuàng)新能力，加速ADC療法在全球范圍的突破創(chuàng)新。作為諾納生物核心創(chuàng)新戰(zhàn)略之一，公司將進一步拓展在ADC領域的合作布局，持續(xù)提升創(chuàng)新價值，滿足全球醫(yī)療需求。
