加速推進下一代基因療法的開發(fā)

上海2022年8月7日 /美通社/ -- 益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下簡稱"益杰立科"）是一家致力于利用特有的表觀遺傳調(diào)控技術(shù)治療多種疾病的前沿生物技術(shù)公司。公司于今日宣布完成天使輪和Pre-A輪融資，共募集逾億元人民幣的資金，本輪融資由晨興創(chuàng)投，煕誠金睿，三一創(chuàng)新和泰煜資本共同參與完成，天使輪股東源來資本繼續(xù)參與。本輪融資將用于公司自有的核心表觀遺傳編輯技術(shù)在非人靈長類動物的試驗，擴大并提升團隊能力，以及支持早期臨床試驗等方面。

表觀遺傳修飾是一種人體內(nèi)天然且可遺傳的基因調(diào)控機制，不會改變細胞內(nèi)在的DNA序列。通過公司專有的技術(shù)平臺，科學家們得以編輯內(nèi)源基因遺傳表達途徑，精準并高效地將藥物遞送到靶組織和細胞，產(chǎn)生強效且持久的治療效果。益杰立科聚集了一批才華卓越的科學家和行業(yè)經(jīng)驗豐富的創(chuàng)業(yè)老兵來指導技術(shù)研發(fā)與產(chǎn)品開發(fā)。

"表觀遺傳編輯技術(shù)是一項新興的且高度差異化的基因編輯技術(shù)"，益杰立科聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO張寶弘博士說，"與多位聯(lián)合創(chuàng)始人兼科學顧問一起，我們對精準調(diào)控表觀遺傳有了更深的理解，并有能力進一步挖掘該技術(shù)治療多種疾病的潛力。有了這筆資金，我們將進一步發(fā)展擴大團隊，同時在動物模型中驗證該平臺技術(shù)，加快領(lǐng)先候選產(chǎn)品從發(fā)現(xiàn)到臨床開發(fā)的進程。"

"益杰立科在眾多基因編輯治療開發(fā)企業(yè)中是獨一無二的，我們很高興能投資益杰立科，我們相信公司能夠進一步探索和開發(fā)精準基因療法，廣大病人群體能夠從中獲益。"晨興創(chuàng)投董事總經(jīng)理薛文煜評論到。

"與其他基因治療方法相比，表觀遺傳編輯在作用機制上更具有優(yōu)勢，能夠可逆的調(diào)控基因表達水平，將會是基因組學的下一個前沿領(lǐng)域。我們很高興支持益杰立科開發(fā)革新的表觀基因編輯治療方法，為醫(yī)學領(lǐng)域提供新的可用工具及有效的治療手段，期待公司能為全球患者帶來更多的創(chuàng)新療法。" 熙誠金睿管理合伙人陳鐳文評論到。

三一創(chuàng)新合伙人王勖焜博士評論說："三一創(chuàng)新非常榮幸參與益杰立科本輪融資，公司基于國內(nèi)原創(chuàng)基礎(chǔ)研究建立的基因表觀遺傳編輯平臺已初步顯示其引領(lǐng)國際前沿技術(shù)開發(fā)的潛力，在從"中國新"到"全球新"的道路上邁出了堅實的一步。我們希望在未來持續(xù)見證公司創(chuàng)新技術(shù)突破帶來的病患臨床獲益，并從各方面對公司發(fā)展提供必要的支持。"

"表觀遺傳編輯作為下一代基因療法的前沿生物技術(shù)，在發(fā)揮基因編輯治療作用的同時，可最大程度的減少脫靶效應，擁有較高的成藥潛力，希望該技術(shù)可以為更多患者帶來福音。"泰煜投資創(chuàng)始人、總經(jīng)理紀添榮博士評論到。

關(guān)于我們的技術(shù)平臺：

益杰立科專利技術(shù)平臺通過其開發(fā)的人工智能（AI）算法不斷探索以獲得更優(yōu)的CRISPR- Cas組件，在不改變DNA序列的情況下，調(diào)控目的基因或同時操控多個基因的表達。在同類技術(shù)中，我們的技術(shù)平臺不需要切割DNA，因此能避免由此帶來的潛在風險，如脫靶效應、半衰期短和患者依從性差等問題。結(jié)合公司自有的專利脂質(zhì)納米粒（LNP）藥物遞送系統(tǒng)，我們的技術(shù)平臺已在眼部、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝和罕見疾病等體內(nèi)和體外模型中均得以驗證，能將藥物精確有效地遞送到靶細胞和組織。