杭州2022年7月29日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡稱"凌科藥業(yè)"），一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，近日宣布其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LNK01004的臨床Ⅰ期研究在中國完成首例受試者給藥。

該研究是一項評價LNK01004軟膏在中國健康成年受試者和輕中度斑塊型銀屑病受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學研究。

銀屑病是遺傳與環(huán)境共同作用誘發(fā)的一種慢性炎癥性皮膚病，病程較長，治療困難，常罹患終身。除了皮膚癥狀外，中重度銀屑病患者更有可能合并其他相關疾病如關節(jié)炎、代謝綜合征、心血管疾病等，嚴重影響生活質(zhì)量。LNK01004是一款新型激酶抑制劑，可用于治療銀屑病。擁有皮膚限制性分布和血液系統(tǒng)暴露量極低的優(yōu)勢，可避免由于藥物全身系統(tǒng)暴露而帶來的潛在安全性問題，同時在臨床前實驗中也展現(xiàn)出了良好的有效性和安全性。

"在早期的臨床前轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究中，LNK01004展現(xiàn)出良好的有效性和安全性。"凌科藥業(yè)首席開發(fā)官吳昱博士表示，"這是一個差異化非常明顯的新型分子實體，我們將繼續(xù)快速推進 LNK01004的臨床研究，更好地評估其在治療中的價值，希望讓創(chuàng)新療法在不久的將來惠及到全球更多患者。"