 |
公司宣布在2022 ASCO年會上公布超靈敏液體活檢技術(shù)在ctDNA+ctRNA聯(lián)檢，HRD和早期癌癥檢測的應(yīng)用
加州帕洛阿爾托2022年6月1日 /美通社/ -- 路勝（Lucence）是一家開發(fā)循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)+循環(huán)腫瘤RNA(ctRNA)超靈敏液體活檢測試的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)公司。公司宣布將在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布其基于擴增子的二代測序(NGS)液體活檢的最新研究數(shù)據(jù)，展示其在ctDNA+ctRNA聯(lián)檢，HRD，早期癌癥檢測方面的研究成果。
路勝CEO兼醫(yī)務(wù)總監(jiān)陳民漢表示："路勝致力于用全面液體活檢提供精準(zhǔn)的用藥指導(dǎo)信息，改善精準(zhǔn)診療。我們在2022 ASCO年會上公布的數(shù)據(jù)顯示，ctDNA+ctRNA聯(lián)檢顯著增加了肺癌患者的臨床用藥指導(dǎo)信息。"
摘要#3040第一作者路勝CTO Yukti Choudhury與研究團(tuán)隊將基于擴增子NGS的ctDNA+ctRNA聯(lián)檢與單獨ctDNA檢測對比，結(jié)果顯示ctDNA+ctRNA聯(lián)檢增強了肺癌中臨床可用藥的基因融合檢測。在基線驅(qū)動陰性（經(jīng)ctDNA檢測）或接受酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的血漿樣本中，ctDNA+ctRNA聯(lián)檢比單獨ctDNA檢測到的可用藥融合增加了8.7%(9/103)。ctDNA+ctRNA聯(lián)檢共檢測到30個融合，而單獨ctDNA檢測到21個融合，這意味著ctDNA+ctRNA聯(lián)檢的融合檢測特異性增加了42.8%(9/21)；其他檢測到的融合包括BRAF、MET和NRG1融合。研究數(shù)據(jù)表明ctDNA+ctRNA聯(lián)檢可以增加組織樣本不足的NSCLC患者的臨床用藥指導(dǎo)信息，特別是針對ctDNA中無法檢測到的基因融合。
摘要#3042第一作者為路勝科學(xué)家Jonathan Poh。研究結(jié)果顯示ctDNA可用于非侵入性評估多種癌癥類型中的雜合性丟失(LOH)。LOH是識別同源重組缺陷(HRD)狀態(tài)和預(yù)測PARP抑制劑應(yīng)答的關(guān)鍵生物標(biāo)志物。研究數(shù)據(jù)表明HRD狀態(tài)與正交測試的一致性為91.3%。即使在沒有致病性HR基因突變的情況下，基于ctDNA的LOH檢測也在多種癌癥類型中為確定HRD陽性狀態(tài)獲得了額外的診斷率。
摘要#3041第一作者為Yukti Choudhury。研究數(shù)據(jù)表明基于多重擴增子測序的檢測可以獲得有意義的ctDNA片段大小信息。研究數(shù)據(jù)表明分析ctDNA片段大小和比率可用于識別和表征早期癌癥。Yukti Choudhury博士希望將這些"片段組學(xué)"技術(shù)擴展到產(chǎn)品LiquidHALLMARK中。
路勝將ASCO會議現(xiàn)場設(shè)置展位#16112，更多詳情請訪問www.lucence.com/asco/.
摘要標(biāo)題及展示時間
壁報展示：北美中部夏令時間6月5日上午8點-11點
壁報展示：北美中部夏令時間6月5日上午8點-11點
壁報展示：北美中部夏令時間6月5日上午8點-11點
