上海2022年3月23日 /美通社/ -- 維眸生物（VivaVision），一家專注于眼科的臨床階段生物科技公司，今天欣然宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥VVN001在干眼癥美國II期臨床試驗中取得積極結果。

這項隨機、雙盲、溶媒對照的II期臨床試驗旨在評估VVN001治療中、重度干眼患者的安全性和有效性。本研究在美國14個臨床試驗中心合計入組170例患者，隨機分配至VVN001 (5%)、VVN001 (1%)及溶媒組。在84天的治療期間，患者每天滴眼給藥兩次，并分別在第1、14、28、56和84天接受評估。

本研究的主要療效終點為下方角膜熒光染色較基線的改善。在完成84天治療期后，這一終點指標展示了VVN001良好的治療效果，5%治療組的改善明顯高于對照組。在總角膜熒光染色中，相對于溶媒組，VVN001治療組具有明顯的臨床意義和統(tǒng)計學意義，并呈現(xiàn)了良好的劑效和時效關系。淚液分泌Schirmer評分呈現(xiàn)類似改善。此外，預設的臨床次要終點—干眼頻度和嚴重性評分（SANDE）與基線以及對照組相比均獲得顯著改善。

安全性方面，研究中未觀察到顯著的與治療相關的不良事件，表明VVN001的兩個劑量組的安全性和耐受性良好。給藥部位的輕微刺激是唯一發(fā)生率大于3%的治療相關的不良事件。其在VVN001治療組與溶媒組中的發(fā)生率分別為3.5%和3.6%。

國際知名干眼治療專家，美國Tauber眼科中心醫(yī)學博士Joseph Tauber說："數(shù)量龐大的病人被干眼問題困擾，我們迫切需要新的治療藥物來幫助醫(yī)生和患者更好地控制干眼癥。這項II期臨床試驗結果表明了VVN001在降低總角膜和角膜各個分區(qū)域熒光染色評分方面相比于溶媒組具有顯著的統(tǒng)計學意義。"

維眸生物首席醫(yī)學官李曉燕（Joanne Li）博士評論道："在這項first-in-human的臨床研究中，我們非常高興地看到VVN001顯著改善了病人的干眼癥狀和體征，這項II期臨床試驗的積極結果將有力支持維眸生物即將開展的III期臨床研究。"