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上海和香港2022年3月2日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)，生產和銷售同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實體腫瘤療法的商業(yè)化階段領先創(chuàng)新生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，XPOVIO®（塞利尼索）已獲得新加坡衛(wèi)生科學局（HSA）的上市許可，用于以下三個適應癥的治療：
德琪醫(yī)藥亞太地區(qū)市場負責人Thomas Karalis表示：“近年來，盡管對于R/R MM和R/R DLBCL的治療已經獲得了長足進步，但是患有這兩種危及生命疾病的患者仍需進一步延長他們的生存期。此次XPOVIO®獲批為新加坡的醫(yī)生和患者提供了一款全新療法，我們期待未來幾個月內在更多亞太市場實現XPOVIO®的成功上市”。
德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“我很高興新加坡衛(wèi)生科學局已經批準德琪醫(yī)藥將XPOVIO®這款唯一獲批上市的XPO1抑制劑帶給新加坡的R/R MM和R/R DLBCL患者。一次獲批三個適應癥是對我們的極大鼓舞，德琪醫(yī)藥將繼續(xù)努力，把同類首款/同類最佳療法帶給亞太區(qū)乃至全球患有腫瘤及其它危及生命疾病的患者。塞利尼索已經接受了十余項臨床研究的評估，并獲得全球多個權威腫瘤學會指南的廣泛推薦。在過去的幾年里，我們有幸通過指定患者藥物使用計劃將塞利尼索帶給亞太區(qū)的390名患者。現在，我們的商業(yè)化團隊已經做好準備，他們將結合XPOVIO®在中國和韓國的上市經驗，開始在新加坡全面推廣這款新型藥物。”
關于SINE藥物
選擇性核輸出抑制劑（SINE）靶向作用于主要核輸出蛋白Exportin 1（XPO1）。目前，有三款口服SINE藥物正處于臨床開發(fā)階段，它們是ATG-010（塞利尼索）、ATG-016（eltanexor）和ATG-527（verdinexor）。德琪醫(yī)藥已經從Karyopharm Therapeutics Inc.（“Karyopharm”）公司獲得了這三款藥物在亞太區(qū)多個市場的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益。
關于希維奧®/ATG-010/塞利尼索
塞利尼索是目前首款且唯一一款被美國食品藥品管理局（FDA）批準的口服XPO1抑制劑，也是首款可用于治療多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤的藥物。通過抑制核輸出蛋白XPO1，促使腫瘤抑制蛋白和其他生長調節(jié)蛋白的核內儲留和活化，并下調細胞漿內多種致癌蛋白水平，誘導腫瘤細胞凋亡。基于其獨特的作用機制，塞利尼索可與其他多個藥物聯用以提高療效。
塞利尼索已獲得美國FDA批準，用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）和復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤 （R/R DLBCL）。
德琪醫(yī)藥于2021年12月在中國獲得塞利尼索用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的上市許可并計劃在2022年第二季度正式推出該款藥物。此外，公司還于2021年7月及2022年3月分別在韓國和新加坡獲得塞利尼索用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤和復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的上市許可。德琪醫(yī)藥目前正在中國開展10項（其中3項由德琪醫(yī)藥與Karyopharm公司聯合開展）針對復發(fā)難治性血液腫瘤和晚期實體瘤的臨床研究。
關于德琪醫(yī)藥
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發(fā)為驅動并已進入商業(yè)化階段的生物制藥領先企業(yè)，致力于為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，德琪醫(yī)藥通過合作引進和自主研發(fā)，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫(yī)藥擁有15款在研產品，其中 5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，10款產品具有全球權益。德琪醫(yī)藥已在美國及多個亞太市場獲得21個臨床批件（IND），并遞交了6個新藥上市申請（NDA），其中塞利尼索已獲得中國、韓國和新加坡新藥上市申請的獲批。德琪醫(yī)藥將以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，專注于同類首款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產及商業(yè)化，解決亟待滿足的臨床需求。
前瞻性陳述
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