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    DCG的血液檢測試劑獲美國FDA突破性認(rèn)定

    - 這是首款能夠高精度檢測40歲以上女性早期乳腺癌的血液檢測試劑
    Datar Cancer Genetics
    2021-11-23 08:43 5832

    倫敦2021年11月23日 /美通社/ -- 專注于癌癥早期檢測的領(lǐng)先癌癥研究公司Datar Cancer Genetics今天宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予其檢測早期乳腺癌的血液檢測試劑“突破性器械認(rèn)定”。這一突破性認(rèn)定由美國FDA授予,用于證明有可能對(duì)癌癥等威脅生命的疾病進(jìn)行更有效診斷的器械。突破性器械計(jì)劃的目的是通過加速開發(fā)、評(píng)估和審查,為患者和醫(yī)療提供者提供及時(shí)使用獲得該認(rèn)定的醫(yī)療器械的機(jī)會(huì)。

    Blood test to detect early-stage Breast Cancer
    Blood test to detect early-stage Breast Cancer

    該檢測試劑采用公司開發(fā)的專有技術(shù)來檢測對(duì)乳腺癌具有特異性的循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)。研究表明,該檢測試劑可以高精度地檢測到0期(DCIS)和1期癌變。該檢測試劑僅需要5毫升血液,并根據(jù)醫(yī)生處方適用于40歲以上的無癥狀女性。

    全世界每年超過230萬名女性被檢測到患有乳腺癌,早期檢測被認(rèn)為是治療的關(guān)鍵。

    “我們很高興FDA認(rèn)可我們的檢測試劑在檢測早期乳腺癌方面的潛力。我們相信,該檢測試劑一旦獲得FDA的營銷授權(quán),將為乳腺癌篩查提供明確的優(yōu)勢,”公司執(zhí)行董事Vineet Datta博士表示。公司認(rèn)為,檢測CTC是早期癌癥檢測最可靠和最準(zhǔn)確的方法,因?yàn)樗梢圆东@腫瘤的功能組件不是死細(xì)胞的碎片,并對(duì)其進(jìn)行表征。在這個(gè)意義上,CTC代表著一種真正的非侵入性顯微活檢。 

    檢測試劑已在歐洲作為“Trucheck?”上市,并獲得了CE認(rèn)證。

    消息來源:Datar Cancer Genetics
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