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    甘李藥業(yè)將在歐洲糖尿病研究協(xié)會年會上呈報數(shù)據(jù)

    Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.
    2021-09-09 15:00 6869

    北京和新澤西州布里奇沃特2021年9月9日 /美通社/ -- 甘李藥業(yè)股份有限公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.,以下簡稱甘李藥業(yè),股票代碼:603087.SH)很高興呈報來自最近五篇摘要的積極數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)將在第五十七屆歐洲糖尿病研究協(xié)會(EASD)年會上進行簡短的口頭討論。會議將于2021年9月27至10月1以虛擬方式舉行。

    以下新數(shù)據(jù)將于2021年9月30日11:45–13:15(中歐夏令時)呈報: 

    • 新型GLP-1模擬,GZR18:2型糖尿病模型的臨床前評估 
    • 對糖尿病患者進行的3期確認性研究,比較擬議生物仿制藥和參考門冬胰島素結(jié)合二甲雙胍的療效和安全性

    此外,我們的encore 1期臨床試驗的近期結(jié)果也將于2021年9月30日11:45–13:15 (中歐夏令時)呈報: 

    • 擬議中的生物仿制藥門冬胰島素(GL-ASP)顯示出與獲得美國許可和歐盟授權(quán)的門冬胰島素在藥代動力學(xué)(PK)和藥效動力學(xué)(PD)方面的生物等效性。
    • 擬議中的生物仿制藥賴脯胰島素(GL-LIS)顯示出與獲得美國許可和歐盟授權(quán)的賴脯胰島素在藥代動力學(xué)(PK)和藥效動力學(xué)(PD)方面的生物等效性。
    • 擬議中的生物仿制藥甘精胰島素(GL-GLA)顯示出與獲得美國許可和歐盟授權(quán)的甘精胰島素在藥代動力學(xué)(PK)和藥效動力學(xué)(PD)方面的生物等效性。

    將在EASD年會上提供的數(shù)據(jù)是甘李藥業(yè)臨床開發(fā)計劃的重要里程碑。此外,上述摘要表明了甘李藥業(yè)在為糖尿病患者提供解決方案方面的不懈追求。全球醫(yī)療事務(wù)主管Michelle Mazuranic表示:“在持續(xù)為糖尿病護理尋求科學(xué)解決方案的過程中,我們很高興能通過EASD公布所有五份摘要。GZR18、GL-ASP(在中國進行的3期)、GL-ASP(1期)、GL-LIS 和GL-GLA的公布編號分別為463、513、510、514和511。

    消息來源:Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.
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