中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年7月26日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日宣布，將于2021年9月16日至21日舉行的2021歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）年會期間，以電子海報形式公布其自主研發(fā)的新一代抗CTLA-4全人源重鏈抗體HBM4003在澳洲針對晚期實體瘤患者進行的I期臨床試驗的研究成果。

HBM4003是全球首個進入臨床階段的全人源重鏈抗體，基于和鉑醫(yī)藥特有的專利技術平臺HCAb開發(fā)。本次研究是一項開放標簽、多劑量爬坡的單藥治療晚期實體瘤的I期臨床試驗，臨床數(shù)據(jù)顯示，HBM4003表現(xiàn)出令人欣喜的有效性及良好的安全性和耐受性。臨床研究數(shù)據(jù)同時也顯示，HBM4003在人體中的免疫原性極低，更重要的是，印證了臨床前研究中發(fā)現(xiàn)的特有的PK/PD特性及全新的作用機制。鑒于該研究在安全性及臨床療效方面取得的令人鼓舞的初步數(shù)據(jù)，和鉑醫(yī)藥將繼續(xù)在全球推進多項針對實體瘤的Ib/IIa期試驗。

關于HBM4003

HBM4003是抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體，產(chǎn)生自和鉑醫(yī)藥特有的Harbour Mice^®平臺。HBM4003通過顯著增強ADCC（抗體依賴的細胞毒性作用），特異性地清除腫瘤微環(huán)境中高表達CTLA-4的Treg細胞。更強的抗腫瘤活性、差異化的藥代動力學和藥效動力學特征使其具有提高治療效果并顯著降低藥物毒性的潛力，并將擴大其單藥及聯(lián)合用藥治療實體瘤適應癥的治療窗口。

關于和鉑醫(yī)藥

和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

和鉑自有的抗體技術平臺Harbour Mice^®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺開發(fā)的免疫細胞銜接器（HBICE^®）能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice^®與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。

更多信息，請訪問：www.harbourbiomed.com