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    信達(dá)生物宣布與羅氏集團(tuán)達(dá)成戰(zhàn)略合作 涵蓋多個(gè)腫瘤細(xì)胞治療和雙特異性抗體

    信達(dá)生物制藥今天宣布與羅氏集團(tuán)達(dá)成研發(fā)戰(zhàn)略合作,涵蓋多個(gè)腫瘤細(xì)胞治療和雙特異性抗體。雙方的合作將聚焦于研究、臨床開發(fā)和商業(yè)化多個(gè)雙特異性抗體和細(xì)胞治療產(chǎn)品,這些產(chǎn)品將直接用于血液腫瘤和實(shí)體腫瘤治療。

    蘇州2020年6月9日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼: 01801) 一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布與羅氏集團(tuán)達(dá)成研發(fā)戰(zhàn)略合作,涵蓋多個(gè)腫瘤細(xì)胞治療和雙特異性抗體。

    雙方的合作將聚焦于研究、臨床開發(fā)和商業(yè)化多個(gè)雙特異性抗體和細(xì)胞治療產(chǎn)品,這些產(chǎn)品將直接用于血液腫瘤和實(shí)體腫瘤治療。

    根據(jù)合作條款,信達(dá)生物將為其使用羅氏技術(shù)開發(fā)2:1雙特異性T細(xì)胞抗體和通用型CAR-T平臺(tái)而支付一定金額的首付款、開發(fā)和商業(yè)里程碑款以及產(chǎn)品銷售提成。信達(dá)生物將負(fù)責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。羅氏保留對(duì)這些產(chǎn)品在中國(guó)以外地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益的獨(dú)家回購(gòu)選擇權(quán)。羅氏行使其全部選擇權(quán),則將向信達(dá)生物支付總計(jì)1.4億美元的首付款,以及,如果所有產(chǎn)品均成功開發(fā)及商業(yè)化,產(chǎn)品開發(fā)、獲批和銷售等總計(jì)約19.6億美元的里程碑款項(xiàng),此外還將支付每個(gè)產(chǎn)品兩位數(shù)比例的銷售提成。

    信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官俞德超博士表示:“信達(dá)生物在幾年前即開始了細(xì)胞治療的布局,此次和羅氏達(dá)成戰(zhàn)略合作標(biāo)志著信達(dá)生物在細(xì)胞治療發(fā)現(xiàn)平臺(tái)建設(shè)方面邁出重要一步。借力羅氏獨(dú)有的創(chuàng)新通用型CAR-T技術(shù),我們將在細(xì)胞治療領(lǐng)域有更強(qiáng)更廣的布局。同時(shí),我們也依托羅氏在2:1T細(xì)胞雙特異型抗體上的平臺(tái)優(yōu)勢(shì),發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化新的雙特異性分子,鞏固和拓展我們的創(chuàng)新型雙特異性抗體產(chǎn)品鏈。該項(xiàng)戰(zhàn)略合作令人振奮,我們將利用該合作框架下的技術(shù)優(yōu)勢(shì)推進(jìn)這些產(chǎn)品在中國(guó)的開發(fā),同時(shí)羅氏保留在中國(guó)以外開發(fā)的選擇權(quán),希望為全球患者提供更多有效的創(chuàng)新療法。”

    關(guān)于信達(dá)生物

    “始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

    自成立以來(lái),公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域,其中6個(gè)品種入選國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng),17個(gè)品種進(jìn)入臨床研究,5個(gè)品種進(jìn)入臨床III期或關(guān)鍵性臨床研究,4個(gè)單抗產(chǎn)品上市申請(qǐng)被NMPA受理,其中3個(gè)被納入優(yōu)先審評(píng),1個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®)獲得NMPA批準(zhǔn)上市,獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,并于2019年11月成為唯一一個(gè)進(jìn)入新版國(guó)家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

    信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專家,并與美國(guó)禮來(lái)制藥、Adimab、Incyte,MD Anderson 癌癥中心和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com

    消息來(lái)源:信達(dá)生物制藥
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