中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年5月11日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司將在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報討論、壁報展示的形式公布三個細胞凋亡在研產品的四項臨床試驗進展，三在研產品分別為MDM2-p53抑制劑APG-115、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑APG-1252、IAP抑制劑APG-1387。受新冠疫情影響，本屆ASCO年會將于5月29日～5月31日（美國東部時間）首次以線上形式舉辦。
每年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要的、最為權威的學術交流盛會，將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆博士表示，“很高興此次將展示我們的多項臨床進展，也體現了亞盛醫(yī)藥在細胞凋亡領域的全球化臨床開發(fā)能力。我們期待早日為患者提供更多治療選擇。”
亞盛醫(yī)藥在本屆ASCO年會將展示的四項最新臨床試驗進展包括：
壁報討論（Poster Discussion Sessions）
- 新型MDM2小分子抑制劑APG-115與帕博利珠單抗聯(lián)合治療轉移性實體瘤患者的Ib期研究
Phase Ib study of a novel, small-molecule MDM2 inhibitor APG-115 combined with pembrolizumab in U.S. patients with metastatic solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00（美國東部時間）
摘要編號：3512
專場: 開發(fā)治療 -- 分子靶向制劑和腫瘤生物學（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
- Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑palcitoclax (APG-1252)在美國轉移性實體瘤患者中的首個人類試驗顯示，其在保持抗腫瘤效果的同時具有血小板安全性上的優(yōu)勢
First-in-human study of palcitoclax (APG-1252), a novel dual Bcl-2/Bcl-xL inhibitor, demonstrated advantages in platelet safety while maintaining anticancer effect in U.S. patients with metastatic solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00（美國東部時間）
摘要編號：3509
專場：開發(fā)治療 -- 分子靶向制劑和腫瘤生物學（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
- 新型雙價IAP拮抗劑APG-1387聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期實體瘤的Ib期研究
Phase Ib study of a novel bivalent IAP antagonist APG-1387 in combination of pembrolizumab for patients with advanced solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00（美國東部時間）
摘要編號：3508
專場：開發(fā)治療 -- 分子靶向制劑和腫瘤生物學（Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
壁報展示（Poster Session）
- MDM2-p53 抑制劑 APG-115 在中國晚期脂肪肉瘤和其他實體瘤患者中的 I期研究結果
Phase I study results of APG-115, a MDM2-p53 antagonist in Chinese patients with advanced liposarcoma and other solid tumors
時間：5月29日上午8:00-11:00（美國東部時間）
摘要編號：11542
專場：肉瘤（Sarcoma）
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司擁有自主研發(fā)的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板成功上市。
亞盛醫(yī)藥研發(fā)產品管線主要專注細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑，通過抑制BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重啟腫瘤細胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。公司現有8個1類新藥已進入到臨床開發(fā)階段，正在中國、美國及澳大利亞開展30多項I/II期臨床試驗。
前瞻性聲明
本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當日之后，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業(yè)績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來發(fā)展而出現變動。
