新澤西州普林斯頓2020年4月21日 /美通社/ -- 百時美施貴寶（NYSE: BMY）日前宣布，一項名為CheckMate -743的關(guān)鍵III期臨床試驗達到總生存期（OS）的主要研究終點。該研究旨在評估納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗用于既往未經(jīng)治療的惡性胸膜間皮瘤（MPM）的治療效果。由獨立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會進行的一項預(yù)先計劃的中期分析顯示，與標(biāo)準(zhǔn)化療（培美曲塞聯(lián)合順鉑或卡鉑）相比，納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗在總生存期（OS）方面實現(xiàn)了統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的顯著改善。
該試驗中觀察到的納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗安全性與其既往已知的安全性報道一致。
“惡性胸膜間皮瘤是一種具高度侵襲性的疾病，過去十年來其治療進展有限。”百時美施貴寶胸部腫瘤組開發(fā)負責(zé)人Sabine Maier博士表示，“CheckMate-743試驗的主要終點結(jié)果證明了納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗用于既往未經(jīng)治療的惡性胸膜間皮瘤患者的潛力，同時也是雙免疫療法在多瘤種中被證實有效性和安全性的又一實例。在當(dāng)前新型冠狀病毒肺炎疫情之下，我們要特別感謝參與這項試驗的患者、研究者與各研究中心工作者，感謝你們?yōu)樵撗芯康靡赃M行、為患者傳達這一重要結(jié)果所做出的不懈努力。我們期待在未來的醫(yī)學(xué)會議上與研究者共同發(fā)表此項結(jié)果，并與衛(wèi)生監(jiān)管部門進行相關(guān)討論。”
