香港、蘇州和杭州2019年3月29日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團 (Transcenta Holding) 今天正式宣布其全資子公司奕安濟世生物藥業(yè)與美國禮來制藥（Eli Lilly，下稱“禮來”）簽署合作協(xié)議，獲得禮來整個骨科創(chuàng)新生物藥產品線的大中華區(qū)獨家開發(fā)授權。創(chuàng)勝集團將負責這些生物藥的所有臨床前/臨床開發(fā)、法規(guī)申報、藥品生產和銷售整套環(huán)節(jié)，其中針對硬骨素的人源化抗體新藥 Blosozumab 已在美國完成 II 期臨床。按照協(xié)議約定，禮來將獲得預付現(xiàn)金同時參股創(chuàng)勝集團，并可在未來達到臨床、銷售和商業(yè)里程碑后獲得特許費。

Blosozumab 是由禮來研發(fā)針對骨質疏松癥的生物新藥。作為第二個已經在美國成功通過臨床 II 期試驗的抗硬骨素類抗體新藥，Blosozumab 有望明年在中國進入臨床試驗。此外，雙方協(xié)議還涵蓋了數個其它治療骨病，并且處于臨床前開發(fā)早期的創(chuàng)新抗體藥組合。

創(chuàng)勝集團共同創(chuàng)始人和執(zhí)行董事長，趙奕寧博士表示：“我們很高興能夠與禮來就骨科創(chuàng)新生物藥開展全面合作。作為創(chuàng)新藥領域的全球領導者之一，禮來在骨科疾病治療領域擁有非常成功的經驗。此次合作協(xié)議的達成，不僅展示了我們在開發(fā)創(chuàng)新生物藥領域的實力，同時也印證了創(chuàng)勝集團致力于開發(fā)和生產出更好的創(chuàng)新生物藥，以滿足廣大中國患者需求的決心和信心。”

創(chuàng)勝集團共同創(chuàng)始人和首席執(zhí)行官，錢雪明博士進一步表示：“作為一家植根中國的全整合型國際創(chuàng)新生物藥集團，我們一直致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新藥以滿足中國患者需求。中國有大量面臨骨折風險的重度骨質疏松患者。憑借在骨科疾病研究、臨床開發(fā)的經驗，以及抗體藥工藝和生產方面國際領先的專業(yè)團隊，配合雄厚的資本支持，我們很榮幸得到禮來的認可作為在中國開發(fā)此藥物的最佳公司。創(chuàng)勝集團將通過提供高質量和可負擔得起的生物藥以造福國內的骨質疏松患者。”

“禮來致力于與全球優(yōu)秀合作伙伴一起，為患者開發(fā)具有突出療效的療法。”禮來糖尿病與代謝病研究全球副總裁，Ruth Gimeno 博士表示，“相信此次禮來與創(chuàng)勝集團的合作將能夠帶來更多骨科疾病的治療希望，造福中國的骨質疏松及其他骨科疾病患者。”