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    EMA和FDA受理勃林格殷格翰的修美樂(R)候選生物類似藥遞交申請

    BI 695501EMA和FDA申請是勃林格殷格翰首批生物類似藥監(jiān)管文件
    支持這批申請的相關(guān)數(shù)據(jù)包內(nèi)容全面,包括分析研究、臨床前研究和臨床開發(fā)研究
    2017-01-24 16:39 8942
    勃林格殷格翰于今日宣布BI 695501,即修美樂 ?(阿達木單抗)候選生物類似藥的遞交申請已被歐洲藥品管理局(EMA)和美國食品藥品管理局(FDA)受理。

    德國殷格翰2017年1月24日電 /美通社/ -- 勃林格殷格翰于近日宣布BI 695501,即修美樂®*(阿達木單抗)候選生物類似藥的遞交申請已被歐洲藥品管理局(EMA)和美國食品藥品管理局(FDA)受理。

    “我們相信如果該藥通過了審核,BI 695501便可以為美國和歐洲患有炎癥性疾病的病人提供有價值的治療選項。”勃林格殷格翰治療領(lǐng)域生物生物類似藥高級副總裁兼主管Ivan Blanarik說道。“FDA和EMA接受我們的首個生物類似藥注冊文件是標志性的里程碑事件,它將有助于向患者和醫(yī)師提供高質(zhì)量的治療選擇,并可促進醫(yī)療保健體系的可持續(xù)發(fā)展。”

    勃林格殷格翰目前正在努力讓修美樂®生物類似藥(BI 695501)在歐盟和美國通過審批。阿達木單抗是一種可以阻斷腫瘤壞死因子α(TNF-α)的單克隆抗體,是重要的人體內(nèi)炎癥介質(zhì)。1阿達木單抗已被批準為一種生物藥劑,在許多國家的商標名稱是修美樂®,該藥用于治療多種慢性炎癥性疾病,例如類風濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病和銀屑病。這些身體失調(diào)總共影響了全世界5-10%人口2的生活,包括美國的2350萬人口3和歐洲的3600萬人口4

    2016年10月26日,公布了關(guān)于BI 695501治療活動性類風濕性關(guān)節(jié)炎(RA)患者的已完成III期研究的頂線結(jié)果。

    *修美樂®是艾伯維生物制藥公司的一個注冊商標,阿瓦斯汀®是基因泰克公司(美國)的一個注冊商標。

    References

    1. American College of Rheumatology. Anti-TNF Drugs. How it Works, Uses & Dosing Sections. http://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Treatments/Anti-TNF. Accessed January 6, 2017.

    2. Hu, Xinli. 2015. Discovery and Functional Interpretation of Genetic Risk in Autoimmune Diseases. Doctoral dissertation, Harvard University, Graduate School of Arts & Sciences. https://dash.harvard.edu/handle/1/17467297. Accessed January 6, 2017.

    3. U.S. Department of Health and Human Services. Autoimmune diseases fact sheet. https://www.womenshealth.gov/publications/our-publications/fact-sheet/autoimmune-diseases.html#b. Accessed January 6, 2017.

    4. Autoimmune disease. Rapid progress in our understanding of immune function promises effective treatment for autoimmune disorders. Nature Biotechnology, 18:IT7-IT9, 2000

    消息來源:勃林格殷格翰
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