醫(yī)療藥物
天境生物加速商業(yè)化布局，任命朱益飛先生為首席商務(wù)官
天境生物今天宣布，任命在生物醫(yī)藥領(lǐng)域擁有豐富商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)的朱益飛先生為首席商務(wù)官，向天境生物創(chuàng)始人、榮譽(yù)董事長(zhǎng)主席兼董事臧敬五博士直接匯報(bào)。朱益飛先生將全面負(fù)責(zé)公司商業(yè)化布局，制定商業(yè)化策略及領(lǐng)導(dǎo)相關(guān)團(tuán)隊(duì)，為即將到來(lái)的產(chǎn)品上市做充分的準(zhǔn)備。
新授權(quán)協(xié)議加快IACTA開發(fā)新型干眼癥和過(guò)敏性結(jié)膜炎之療法
IACTA Pharmaceuticals, Inc.與兆科（香港）眼科藥物有限公司今天宣布，彼等已就本公司兩款產(chǎn)品（用于干眼癥的IC 265和用于過(guò)敏性結(jié)膜炎的IC 270）簽訂明確授權(quán)協(xié)議。
維亞生物攜手Schr?dinger，就共同研發(fā)全新靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)達(dá)成戰(zhàn)略合作
維亞生物與Schr?dinger宣布就早期新藥研發(fā)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。雙方將整合各自在新藥研發(fā)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)資源，圍繞基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)研究高潛力靶點(diǎn)的全新晶體結(jié)構(gòu)，以推動(dòng)首創(chuàng)（First-in-class）候選化合物的研發(fā)。
和黃醫(yī)藥攜手禮來(lái)制藥合作推動(dòng)愛(ài)優(yōu)特(R)在華商業(yè)化
和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司今日攜手禮來(lái)公司宣布就2013年與禮來(lái)子公司禮來(lái)上海簽訂的呋喹替尼許可和合作協(xié)議達(dá)成了一項(xiàng)修正案。此次2020年修正案進(jìn)一步擴(kuò)展和黃醫(yī)藥對(duì)愛(ài)優(yōu)特在中國(guó)商業(yè)化過(guò)程中的職責(zé)。
2020阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國(guó)際會(huì)議：流感肺炎疫苗可降低阿爾茨海默病風(fēng)險(xiǎn)
2020年阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國(guó)際會(huì)議(AAIC?)上公布的最新研究表明，接種流感疫苗和肺炎疫苗可降低患阿爾茨海默病的風(fēng)險(xiǎn)。
AGC將在2020年7月31日完成對(duì)MolMed的收購(gòu)
西雅圖2020年7月28日 /美通社/ -- 全球生物制藥合同開發(fā)與生產(chǎn)組織(CDMO) AGC Biologics 宣布，該公司將在2020年7月31日收購(gòu)Molecular Medicine S...
Rapid Medical的TIGERTRIEVER XL獲得CE標(biāo)志
專注于開發(fā)新一代神經(jīng)血管器械的公司Rapid Medical宣布，該公司的TIGERTRIEVER XL已經(jīng)獲得了歐盟的CE標(biāo)志。此外，首批病人也已經(jīng)利用TIGERTRIEVER XL成功進(jìn)行了治療。
鼎航醫(yī)藥宣布出席近期主要投資者會(huì)議
馬薩諸塞州沃爾瑟姆2020年7月28日 /美通社/ --?致力通過(guò)創(chuàng)新RNA生物標(biāo)志物平臺(tái)開發(fā)靶向腫瘤療法的行業(yè)領(lǐng)先精準(zhǔn)醫(yī)療公司鼎航醫(yī)藥今日宣布，公司將參加8月份在美國(guó)舉行的幾場(chǎng)主要投資者會(huì)議，鼎航...
百濟(jì)神州宣布國(guó)家藥監(jiān)局已將帕米帕利治療卵巢癌的新藥上市申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)
百濟(jì)神州今日宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已將其在研PARP1和PARP2抑制劑帕米帕利用于治療既往接受過(guò)至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的新藥上市許可申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)。
勃林格殷格翰收購(gòu)GST，發(fā)力動(dòng)物保健領(lǐng)域干細(xì)胞治療
動(dòng)物保健領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)勃林格殷格翰宣布已完成對(duì)比利時(shí)獸用生物技術(shù)企業(yè)Global Stem cell Technology（全球干細(xì)胞技術(shù)?GST）的收購(gòu)。
大醫(yī)云護(hù)肺癌患者關(guān)愛(ài)項(xiàng)目啟動(dòng) 1藥網(wǎng)布局腫瘤全生命周期管理
“大醫(yī)云護(hù)肺癌患者關(guān)愛(ài)”項(xiàng)目在上海正式啟動(dòng)，該項(xiàng)目由中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)牽頭，與北京生命綠洲公益服務(wù)中心共同主辦。國(guó)內(nèi)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)藥健康行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)1藥網(wǎng)全面負(fù)責(zé)平臺(tái)搭建和項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)。
美納里尼和Radius就開發(fā)和商業(yè)化elacestrant達(dá)成授權(quán)協(xié)議
美納里尼集團(tuán)(Menarini Group)和Radius Health, Inc. (Nasdaq: RDUS)今天公布，雙方已經(jīng)就研發(fā)和商業(yè)化應(yīng)用推廣elacestrant簽署了獨(dú)家全球授權(quán)協(xié)議。
日本理研和神戶大學(xué)授權(quán)凌科藥業(yè)獨(dú)家開發(fā)新型RAS抑制劑
中國(guó)杭州2020年7月27日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（中國(guó)杭州）欣然宣布與日本神戶大學(xué)(Kobe University)和日本理化學(xué)研究所(RIKEN Research Institute，簡(jiǎn)稱...
西門子醫(yī)療與中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽局簽訂合作備忘錄
中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽局正式授予西門子醫(yī)療“公共衛(wèi)生防疫專業(yè)委員會(huì)副會(huì)長(zhǎng)單位”稱號(hào)，西門子醫(yī)療同時(shí)正式與中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽局簽訂了合作備忘錄。
康希諾生物與輝瑞簽署有望獲批的四價(jià)腦膜炎球菌結(jié)合疫苗推廣協(xié)議
康希諾生物股份公司和輝瑞投資有限公司在上海共同簽署了推廣服務(wù)協(xié)議。
CIT2020 -- 潘湘斌：MitralStitch微創(chuàng)二尖瓣介入治療新時(shí)代
北京2020年7月25日 /美通社/ -- 2020年7月22日，CIT 2020 Online《經(jīng)導(dǎo)管瓣膜療法新技術(shù)》專題會(huì)如約而至，大會(huì)邀請(qǐng)到中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院高潤(rùn)霖院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)...
從獲批到供藥僅25天，賽諾菲特應(yīng)性皮炎新藥達(dá)必妥(R)今開首方
今天上午，全球首個(gè)也是唯一獲批治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑達(dá)必妥（度普利尤單抗注射液）由北京大學(xué)人民醫(yī)院皮膚科主任張建中教授開出北京地區(qū)的首張?zhí)幏健?
環(huán)特生物斑馬魚技術(shù)產(chǎn)業(yè)應(yīng)用成果獲評(píng)“國(guó)際先進(jìn)水平”
近日，中國(guó)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)會(huì)在北京組織孫寶國(guó)院士、吳清平院士等來(lái)自食品、醫(yī)藥、營(yíng)養(yǎng)、安全等多個(gè)領(lǐng)域的權(quán)威專家，對(duì)環(huán)特生物與無(wú)限極（中國(guó)）有限公司聯(lián)合開展的“斑馬魚功效與安全性快速評(píng)價(jià)系統(tǒng)在健康食品中的應(yīng)用”項(xiàng)目進(jìn)行科技成果評(píng)價(jià)，鑒定該技術(shù)成果達(dá)“國(guó)際先進(jìn)水平”。
Abcam與英國(guó)癌癥研究基金會(huì)啟動(dòng)定制抗體合作以加速癌癥研究
Abcam plc，生命科學(xué)試劑和工具領(lǐng)域的全球創(chuàng)新者與英國(guó)癌癥研究基金會(huì)，全球最大的獨(dú)立癌癥研究資助機(jī)構(gòu)，欣喜地宣布，雙方在新型抗體的開發(fā)和商業(yè)化方面建立了合作伙伴關(guān)系，為加快癌癥研究提供支持。
本草八達(dá)宣布其治療腦部腫瘤全球首創(chuàng)新藥成功完成首例患者給藥
南通本草八達(dá)醫(yī)藥科技有限公司，一家致力于攻克腦部腫瘤的臨床階段生物制藥公司，今日宣布其在研新藥NBQ72S（又稱QBS10072S）治療晚期惡性腫瘤的一期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥。
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